◆ Kit de genotipificación CYP2C19 o clopidogrel
◆ Ventajas del producto:
1. Alta especificidad: el método de la sonda Taqman-MGB puede mejorar de manera efectiva la especificidad de la genotipificación.
2. Alta precisión: muestra de sello de parafina, todo el proceso en un tubo cerrado, con sistema de control interno de β-actina, prevenir eficazmente la contaminación del producto y falso negativo.
3. Alta sensibilidad: se puede obtener una clasificación precisa del gen CYP2C19 en muestras con ADN de bajo a 1 ng / l.
4. Simple y rápido: el kit es fácil de operar y el período de detección es corto (1,5 horas), y el resultado es intuitivo y confiable.
◆ Acerca del genotipado CYP2C19
La familia de enzimas del citocromo P450 (CYP) realiza el metabolismo primario de muchas drogas en el cuerpo humano. Una de estas enzimas CYP, CYP2C19, es responsable del metabolismo de una amplia variedad de medicamentos, incluido el medicamento anticoagulante Plavix (Clopidogrel). CYP2C19 es necesario para convertir Plavix, un profármaco, a su forma activa. Los pacientes que tienen actividades deficientes CYP2C19 no convertirán efectivamente a Plavix a su forma activa. Plavix tendrá baja eficacia en esos pacientes para prevenir ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y muerte cardiovascular. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) agregó una advertencia enmarcada en la etiqueta de Plavix, alertando a pacientes y médicos sobre la reducción de la efectividad en pacientes que son metabolizadores lentos de Plavix (actividades deficientes del CYP2C19) 1. Se estima que del 2 al 14% de la población son metabolizadores lentos; la tasa varía según el origen racial. Los niveles de fármaco y los efectos antiplaquetarios de Plavix difieren según el genotipo de la enzima CYP2C19. Los siguientes representan los diferentes alelos de CYP2C19 que componen el genotipo 1 de un paciente:
· El alelo CYP2C19 * 1 tiene un metabolismo completamente funcional de Plavix.
· Los alelos CYP2C19 * 2 y * 3 no tienen metabolismo funcional de Plavix. Estos dos alelos representan la mayoría de los alelos de función reducida en pacientes de descendencia caucásica (85%) y asiática (99%) clasificados como metabolizadores lentos.
· Los CYP2C19 * 4, * 5, * 6, * 7 y * 8 y otros alelos pueden estar asociados con el metabolismo ausente o reducido de Plavix, pero son menos frecuentes que los alelos CYP2C19 * 2 y * 3.
· Un paciente con dos alelos con pérdida de función (como se definió anteriormente) tendrá un estado metabolizador deficiente.
· El alelo CYP2C19 * 17 identifica a las personas que pueden ser metabolizadores mejorados de las drogas. Un informe reciente indica un aumento del riesgo de hemorragia en individuos tratados con Plavix que portan el alelo * 17 2
◆ Especificación
◆ Referencias
Sibbing D et al. (2010). Variante alélica del citocromo 2C19 * 17, agregación plaquetaria, eventos hemorrágicos y trombosis del stent en pacientes tratados con clopidogrel con colocación de stent coronario. Circulación. 121: 51
http://es.fastpcrkits.com/